Apakah Kelainan Kromosom Menyebabkan Keguguran?
Dalam artikel ini
- Apa itu Abnormalitas Kromosom
- Mengapa Kelainan Kromosom Menyebabkan Keguguran
- Faktor Risiko untuk Kehamilan yang Terkena Abnormalitas Kromosom
- Kelainan Kromosom Yang Menyebabkan Keguguran
- Keguguran Berulang dan Kaitannya dengan Abnormalitas Kromosom
- Perawatan untuk Kelainan Kromosom yang Menyebabkan Keguguran
- Cara Mencegah Keguguran Karena Kelainan Kromosom
- Tes untuk Kelainan Kromosom Pasca Keguguran
- Merencanakan Kehamilan Masa Depan Setelah Keguguran
Keguguran adalah pengalaman yang menyakitkan bagi seorang wanita. Penyebab utama keguguran adalah kelainan kromosom. Dalam proses pertumbuhan bayi di dalam rahim, ada kemungkinan di mana kromosom yang diterimanya dari orang tua kandung mungkin salah, yang menyebabkan kelainan dalam perkembangannya. Meskipun hal ini dapat mempersulit kehamilan dan menyebabkan pertumbuhan anak yang tidak tepat, itu juga dapat menyebabkan keguguran.
Apa itu Abnormalitas Kromosom
Ketika sel telur dibuahi oleh sperma, banyak bahan kimia dipertukarkan bersama, bersama dengan koneksi kromosom, yang mengatur bagaimana seorang anak akan tumbuh. Ketika kromosom ini hadir dalam zygote tidak hadir dengan cara yang tepat, kelainan kromosom dikatakan terjadi. Ini biasanya disebabkan ketika sel-sel sperma mengalami anomali atau dinding telur rusak atau bahkan ketika zigot berkembang.
Mengapa Kelainan Kromosom Menyebabkan Keguguran
Alasan keguguran karena kelainan kromosom belum sepenuhnya ditemukan dengan bukti konklusif. Namun demikian, anomali tersebut dapat menyebabkan sel telur yang telah dibuahi terbentuk sebagian dan tidak cukup kuat untuk ditanamkan ke dalam rahim. Ini bisa menyebabkan keguguran dini. Dalam kasus lain, zigot yang terbentuk dengan kelainan ini mungkin dianggap berbahaya oleh proses tubuh internal. Ini dapat memicu sistem kekebalan untuk menyerang zigot dan mengakhiri kehamilan sama sekali.
Faktor Risiko untuk Kehamilan yang Terkena Abnormalitas Kromosom
Wanita yang memiliki kelainan kromosom selama satu kehamilan mungkin berpikir bahwa mereka akan memilikinya pada kehamilan berikutnya juga, namun, ini tidak benar. Kemungkinan kelainan kromosom berulang beberapa kali adalah jarang karena pasangan itu sendiri cukup unik pada setiap individu. Karena itu, keguguran karena kelainan kromosom tidak akan berarti bahwa keguguran berikutnya harus mengalami nasib yang sama.
Risiko keguguran lebih ketika usia orang tua lebih. Risiko kehamilan pada wanita yang berusia di atas 35 tahun meningkat secara substansial bersama dengan kemungkinan kelainan kromosom. Demikian pula, pria berusia 40 tahun ke atas mungkin memiliki masalah dalam mengandung anak.
Faktor-faktor lain seperti paparan bahan kimia beracun di tempat kerja atau di lingkungan lain juga dapat mengganggu kombinasi kromosom yang tepat. Kombinasi gen atau faktor tertentu yang melibatkan penataan sperma dan telur juga dapat berperan.
Kelainan Kromosom Yang Menyebabkan Keguguran
Ada dua kelainan utama pada kromosom yang dapat memicu keguguran.
1. Kelainan pada Kromosom Induk
Skenario semacam itu agak jarang dan hanya terjadi dalam kasus yang sangat unik. Ini biasanya terjadi ketika salah satu orang tua cenderung memiliki kromosom yang tidak alami. Kadang-kadang, kromosom semacam itu dapat berganti posisi dan berpasangan dengan kromosom lain, menyebabkan kelainan yang dikenal sebagai translokasi anomali kromosom. Kasus-kasus ini dapat menyebabkan bayi yang benar-benar normal, tetapi pasangan yang berpasangan atau anomali yang serupa dapat menyebabkan keguguran.
2. Kelainan pada Kromosom Embrio
Ini adalah kelainan yang merupakan penyebab utama di balik sebagian besar kasus yang berakhir dengan keguguran. Penyebab paling populer dalam skenario ini adalah jumlah kromosom yang tidak alami dalam embrio, yang bisa kurang dari atau lebih dari 23 pasangan yang dibutuhkan. Pasangan yang tidak tepat seperti itu menghasilkan embrio yang gagal berkembang sepenuhnya dan berjuang untuk bertahan hidup di dalam rahim, menyebabkan keguguran. Beberapa bayi cenderung bertahan selama masa kehamilan tetapi dilahirkan dengan cacat lahir yang sangat melemahkan dan gangguan perkembangan, yang membuat hidup mereka sangat sulit. Kelainan kromosom ini bermanifestasi sebagai pasangan yang hilang, atau pasangan yang hilang, atau kromosom ekstra juga.
Keguguran Berulang dan Kaitannya dengan Abnormalitas Kromosom
Mengetahui potensi berbagai kelainan kromosom yang menyebabkan keguguran akan membuat Anda bertanya-tanya apakah ini adalah kasus yang akan berulang terus-menerus. Nah, kemungkinan ini terjadi sangat besar jika kelainan kromosom adalah akibat dari masalah genetik pada orang tua. Kebanyakan keguguran biasanya berakhir pada tahap awal dengan janin mengalami keguguran. Dalam kasus lain, kemungkinan pasangan kromosom salah cukup jarang terjadi lagi.
Perawatan untuk Kelainan Kromosom yang Menyebabkan Keguguran
Ketika ada kelainan kromosom pada embrio, tidak ada pengobatan yang dapat mencegahnya terjadi. Kemungkinan kelainan kromosom meningkat dengan bertambahnya usia orang tua dan kemungkinan terjadinya hanya dapat dirancang dan disaring, tetapi tidak dapat diobati. Jika seorang wanita tidak mengalami keguguran, bayinya akan lahir, tetapi ia mungkin memiliki cacat substansial.
Untuk embrio yang menderita kelainan translokasi, memilih sel telur atau sperma yang berbeda dapat mencegahnya terjadi sampai batas tertentu. IVF biasanya direkomendasikan dalam kasus seperti itu.
Cara Mencegah Keguguran Karena Kelainan Kromosom
Sementara faktor genetik dan kondisi biologis tertentu tidak dapat diubah, ada banyak cara untuk mencegah keguguran atau kelainan kromosom. Merawat pilihan gaya hidup tertentu dan menjauhi zat beracun yang memengaruhi tubuh dengan berbagai cara bisa menjadi faktor hebat dalam mengurangi kemungkinan kelainan kromosom pada orang tua. Juga, yang terbaik adalah mencoba lagi untuk anak lain karena kemungkinan kelainan yang sama berulang minimal.
Tes untuk Kelainan Kromosom Pasca Keguguran
Untuk mengetahui cara menghindari keguguran karena kelainan kromosom, ada beberapa tes yang dapat dilakukan untuk mendeteksi akar penyebab masalah.
- Karyotyping orang tua
Di sinilah pola genetik orang tua diperiksa dengan memahami pembentukan janin. Dalam karyotyping orangtua diambil darah dari salah satu atau kedua orang tuanya. Kemudian kromosom diamati dari sel darah. Kromosom dari kedua sumber dipelajari dan masalah genetik ditentukan sebelumnya.
- Pengujian Jaringan Janin untuk Kromosom Abnormal
Keberhasilan tes ini biasanya tergantung pada pelaksanaannya tepat setelah seorang wanita mengalami keguguran. Dengan menggunakan jaringan janin, susunan genetik dan struktur kromosomnya dipelajari hingga ke kedalamannya, dan faktor apa pun yang menyebabkan ketidakmampuannya untuk tetap berada di dalam rahim ditemukan.
Merencanakan Kehamilan Masa Depan Setelah Keguguran
Bergantung pada rekomendasi dokter Anda dan hasil tes pengujian kelainan Anda, mungkin ada opsi bagi Anda untuk mencoba hamil lagi jika peluang kelainan berulang itu sendiri minimal. Namun, jika keguguran berulang tampaknya merupakan suatu kemungkinan, maka yang terbaik adalah memilih sperma atau telur yang berbeda dengan melakukan IVF untuk mendapatkan bayi yang sehat.
Perkembangan bayi di dalam rahim ibu adalah proses kompleks yang tergantung pada banyak faktor. Dengan mendapatkan ide bagus tentang susunan genetik diri dan janin, Anda dapat mengurangi kemungkinan keguguran dan memastikan bahwa Anda memiliki bayi yang sehat.