Tes Prenatal Apa Yang Harus Saya Harapkan?

Kadar:

Sangat normal untuk khawatir tentang kehidupan baru yang tumbuh di dalam diri Anda. Syukurlah, pengobatan modern menawarkan banyak tes prenatal untuk memberi Anda kepastian. Meskipun bukan bola kristal, ini bisa memberi Anda gambaran tentang masa depan sejauh menyangkut kesehatan secara keseluruhan. Dokter Anda akan dapat menjelaskan apa yang masing-masing tes ini dapat tentukan, prosesnya, dan apakah ada faktor risiko yang terlibat.

Tes Kehamilan Dini

Beberapa tes kehamilan yang lebih umum dilakukan setelah trimester pertama, atau 12 minggu, dan dilakukan dalam bentuk skrining dan pemeriksaan darah. Namun, ada beberapa tes pranatal yang dapat dilakukan pada minggu-minggu awal kehamilan Anda.

• Pengujian ultrasonografi untuk Translucency Nuchal Janin, atau NT, dilakukan selama trimester pertama. Skrining khusus ini digunakan untuk memeriksa janin apakah ada peningkatan cairan di bagian belakang leher, yang bisa menjadi indikasi Down Syndrome.
• Tes darah selama trimester pertama akan mencari protein plasma yang berhubungan dengan kehamilan dan human chorionic gonadotropin. Plasenta menghasilkan protein dan hormon ini. Peningkatan kadar keduanya dapat berarti risiko kelainan kromosom yang lebih tinggi.
• Evaluasi dekat dari pemeriksaan dan tes darah ini selama 12 minggu pertama dapat mengungkapkan jika janin memiliki cacat lahir seperti trisomi 13, trisomi 18, atau Down Syndrome (trisomi 21).

Walaupun semua tes kehamilan direkomendasikan, itu adalah opsional. Tidak ada yang bisa membuat Anda mengambilnya. Penapisan dan tes pranatal sangat dianjurkan jika Anda berusia di atas 35 atau memiliki riwayat keluarga masalah genetik. Semakin tua usia kehamilan Anda, semakin besar peluang melahirkan bayi dengan kelainan. Diskusikan tes mana yang tepat untuk Anda selama tes kehamilan Anda.

Jika Anda memutuskan untuk melanjutkan dengan tes pranatal, Anda harus mempertimbangkan menemui konselor genetik jika ada hasil Anda yang kembali abnormal. Tes tambahan, seperti amniosentesis, mungkin tersedia. Tes prenatal ini adalah penarikan cairan dari kantong plasenta itu sendiri. Dokter dapat melihat cairan dan menentukan hasil lebih lanjut.

Tes Prenatal Tambahan Tersedia

1. Pengambilan Sampel Chorionic Villus. CVS adalah tes yang melihat sampel dari plasenta untuk mendiagnosis Down Syndrome dan kelainan genetik lainnya.
2. Pemindaian Nuchal. Ultrasonografi ini juga dapat mencari Down Syndrome.
3. Protein Alfa-Feto. AFP adalah tes darah yang mencari protein spina bifida.
4. Tes Tiga Layar. Tes darah ini dapat mendeteksi spina bifida, cacat tabung saraf, dan Down Syndrome. Tetapi diagnosis yang umum adalah penanggalan kehamilan yang tidak akurat.
5. Amniosentesis dapat menentukan beberapa kelainan kromosom termasuk Down Syndrome dan juga infeksi janin.

Selama pemeriksaan kehamilan, penting untuk memahami setiap pemeriksaan atau pengambilan darah sebelum Anda melakukannya. Menjawab semua pertanyaan Anda dapat mengurangi banyak kecemasan Anda.