Bagaimana Cara Mendapatkan Pil Aborsi? Sekarang Lebih Mudah, Terima Kasih Ke FDA
Badan Pengawas Obat dan Makanan AS, Rabu, mengumumkan badan tersebut membuat perubahan dalam pedoman dan pemberian label untuk penggunaan pil aborsi yang akan membuat lebih mudah bagi perempuan untuk mengakses aborsi medis. Perubahan juga meningkatkan jumlah minggu ke kehamilan seorang wanita dapat mengakhiri kehamilan dengan obat. Pendukung hak aborsi memuji perubahan dalam pedoman FDA, sementara mereka yang berada di sisi anti-aborsi masalah ini menuduh pemerintah Obama memainkan politik tahun pemilihan. Jadi sekarang FDA telah mengubah pedoman, bagaimana Anda bisa mendapatkan pil aborsi? Bicaralah dengan dokter Anda.
Pil aborsi yang dipermasalahkan adalah mifepristone, sebelumnya bernama RU-486. Lawan aborsi telah mengeluarkan undang-undang di beberapa negara bagian, termasuk Texas dan Ohio, yang mewajibkan dokter yang meresepkan pil aborsi untuk memberikan obat berdasarkan petunjuk pada kotak dari FDA. Itu tidak terdengar seperti masalah besar - kecuali itu. Mantan pedoman FDA untuk mifepristone merekomendasikan dosis 600 miligram, tiga kunjungan dokter, dan mengatakan bahwa obat itu dapat diminum sampai minggu ketujuh kehamilan. Tetapi praktisi selama bertahun-tahun telah menemukan bahwa dosis hanya 200 miligram masih efektif dan mengurangi efek samping pada wanita yang menggunakan obat, bahwa hanya dua kunjungan dokter yang diperlukan, dan bahwa wanita dapat dengan aman mengambil obat melalui minggu ke-10 kehamilan. Tetapi para pejuang anti-aborsi tidak ingin membuat aborsi lebih mudah atau lebih nyaman, jadi mereka berusaha untuk menjaga pedoman yang lebih ketat di tempat dan ditegakkan.
Jadi, Rabu, FDA baru saja mengganti labelnya, secara efektif membuat aborsi farmasi yang kurang invasif lebih mudah bagi wanita. Dokter dan penyedia medis memuji langkah untuk mendukung praktik terbaik medis, sementara lawan memandang langkah itu sebagai cara licik bagi pemerintahan Obama untuk membuang beban di belakang kelompok pro-pilihan.
Tetapi Susan Wood, direktur Jacobs Institute of Women's Health dan Milken Institute School of Public Health di George Washington University, mengatakan kepada New York Times bahwa waktu perubahan ditentukan oleh birokrasi FDA daripada politik, mengutip 10- bulan ulasan periode permohonan yang diajukan ke FDA, yang dalam kasus obat ini, diajukan Mei lalu. Periode review FDA 10-bulan berakhir pada 29 Maret, menurut Times.
"FDA hanya merespons sebagai bagian dari tanggung jawab pengaturan mereka, bukan pada kerangka waktu politik, " kata Wood.
Planned Parenthood dan kelompok pro-pilihan lainnya mengatakan label baru itu merupakan kemenangan yang jelas bagi wanita dan dokter. Dr. Raegan McDonald-Mosley, kepala petugas medis dari Planned Parenthood Federation of America, mengatakan langkah ini akan menghilangkan kebutuhan para wanita yang ingin melakukan aborsi dengan obat tersebut untuk menandatangani dua formulir persetujuan yang terpisah, yang menjelaskan pedoman FDA dan lainnya. yang menjelaskan prosedur berdasarkan praktik terbaik medis.