Tes Pemeriksaan Bayi Baru Lahir

Kadar:

Dalam artikel ini

• Apa itu Pemeriksaan Bayi Baru Lahir?
• Mengapa Penting Untuk Memutar Bayi?
• Alasan Mengapa Bayi Disaring
• Kapan skrining neonatal terjadi?
• Daftar semua tes skrining bayi baru lahir
• Bagaimana Prosedur Pemeriksaan Bayi Dilakukan?
• Bagaimana Anda Mempersiapkan Bayi Untuk Pemutaran?
• Apakah Tes Pemeriksaan Bayi Baru Lahir Menyakiti Bayi Anda?
• Apakah Penyaringan Untuk Gangguan Genetik Selesai?
• Laporan Uji
• Bagaimana Jika Ada Beberapa Masalah dengan Bayi?
• Pemutaran Bayi Dan Persalinan
• Bagaimana Jika Bayi Anda Tidak Melakukan Skrining?
• FAQ

Bayi yang baru lahir sensitif dan harus beradaptasi dengan lingkungan barunya setelah berada dalam keamanan rahim selama 9 bulan. Perkembangan baru-baru ini dalam sains dan kedokteran telah memungkinkan dokter untuk memantau kondisi bayi sejak saat organ pertama mulai terbentuk. Namun, sangat penting untuk melakukan skrining segera setelah kelahiran anak untuk memastikan kesehatan yang baik dan deteksi dini dari segala kondisi medis.

Apa itu Pemeriksaan Bayi Baru Lahir?

Tes skrining bayi baru lahir adalah tes sederhana yang dilakukan pada bayi baru lahir untuk memeriksa potensi gangguan fatal atau berbahaya yang tidak dapat dideteksi saat lahir. Skrining dilakukan segera setelah kelahiran dan kadang-kadang sebelum meninggalkan rumah sakit. Prosesnya sederhana dan mencakup skrining darah serta tes skrining pendengaran.

Mengapa Penting Untuk Memutar Bayi?

Pentingnya skrining bayi baru lahir adalah membantu mendeteksi dini kondisi buruk yang mungkin diderita bayi yang tidak dapat diketahui sebaliknya. Hasil skrining Bayi Baru Lahir akan memungkinkan dokter untuk mengambil tindakan yang diperlukan segera untuk menjaga kesehatan anak.

Alasan Mengapa Bayi Disaring

Alasan paling penting untuk skrining bayi baru lahir untuk bayi adalah diagnosis dini dari suatu kondisi medis sehingga dalam waktu perawatan dan perawatan dapat diberikan kepada anak. Ini akan membantu memastikan bahwa perkembangan anak sehat dan normal.

Gangguan Apa Yang Termasuk Dalam Skrining Bayi Baru Lahir?

Tes skrining bayi biasanya mencari berbagai kelainan yang meliputi:

• Phenylketonuria (PKU): PKU adalah gangguan metabolisme yang mengakibatkan bayi kehilangan enzim yang diperlukan untuk memproses fenilalanin yang penting untuk pertumbuhan normal pada anak-anak. Skrining bayi baru lahir PKU dapat membantu mendeteksi kelebihan atau kekurangan fenilalanin dan mengobati masalahnya.
• Penyakit sel sabit: Penyakit ini mempengaruhi sel-sel darah merah yang membuatnya lengket, rapuh dan kaku. Kondisi ini membatasi pergerakan sel darah merah dalam aliran darah yang dapat menyebabkan kerusakan pada organ vital dan membuat bayi rentan terhadap infeksi yang mengancam jiwa. Kondisi ini biasanya diturunkan secara genetik. Tes skrining bayi baru lahir dapat mendeteksi penyakit ini dan dokter dapat memberikan perawatan yang sesuai untuk bayi.
• Kekurangan MCAD: MCAD adalah enzim yang membantu pemecahan asam lemak dalam tubuh dan kekurangan enzim MCAD dapat menyebabkan kadar gula darah rendah pada bayi. Penting untuk memastikan bahwa anak-anak dengan kekurangan ini memiliki makanan bergizi secara berkala dan tidak melewatkan makan.
• Tyrosinemia: tyrosinemia adalah suatu kondisi yang dapat menyebabkan kecacatan intelektual, masalah hati atau bahkan gagal hati dan pengobatan untuk hal yang sama memerlukan diet khusus atau kadang-kadang transplantasi hati.
• Kekurangan Biotinidase: Biotinidase adalah enzim yang mendaur ulang biotin, vitamin B kompleks yang membantu tubuh untuk mengubah makanan menjadi energi dan kekurangan yang sama dapat menyebabkan kehilangan pendengaran, kejang, defisiensi sistem kekebalan tubuh dan bahkan kematian. Bayi yang terdeteksi dengan defisiensi ini dapat diberikan biotin ekstra sebagai tindakan keamanan.
• Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH): Gangguan ini dapat memiliki efek buruk pada perkembangan genital dan menyebabkan kematian karena kehilangan garam dari ginjal. Perawatan untuk kondisi ini adalah dengan memberikan suplemen hormon yang hilang.
• Penyakit Maple Syrup Urine (MSUD): Penyakit ini menyebabkan urin berbau seperti gula yang terbakar atau seperti sirup maple karena penumpukan asam amino dalam tubuh. Jika tidak ditangani sejak dini, ini dapat menyebabkan cacat intelektual dan fisik pada bayi dan juga menyebabkan kematian.
• Cystic Fibrosis (CF ): Cystic Fibrosis membuat anak-anak terkena penyakit paru-paru karena itu adalah kelainan genetik yang memiliki efek pada paru-paru dan sistem pencernaan. Tidak ada obat yang diketahui untuk kondisi ini dan perawatan ini bertujuan untuk mencegah penyakit paru-paru yang parah melalui antibiotik dan diet gizi.

• Severe Combined Immunodeficiency (SCID): Kurangnya limfosit B dan T, sejenis sel darah putih khusus yang membantu tubuh melawan infeksi menyebabkan gangguan sistem kekebalan serius pada tubuh. Sistem kekebalan yang lemah membuat tubuh sulit untuk melawan infeksi apa pun yang menyebabkan virus, bakteri atau jamur membuat bayi rentan terhadap penyakit dan infeksi. Deteksi dini SCID dapat membantu dalam mengambil langkah-langkah untuk memperkuat sistem kekebalan tubuh.
• Toxoplasmosis: Toxoplasmosis adalah infeksi yang disebabkan oleh Toxoplasma gondii, parasit kecil yang dapat hidup dalam sel manusia dan hewan dan terutama ditemukan pada kucing dan hewan ternak. Infeksi ini dapat menyebabkan masalah berat bagi bayi yang meliputi kejang, masalah mata, cacat intelektual atau kerusakan otak.
• Galaktosemia: Ini adalah kondisi di mana enzim yang mengubah glaktosa menjadi glukosa hilang pada bayi. Dalam kondisi seperti itu, semua produk susu harus dikeluarkan dari makanan bayi.
• Hipotiroidisme Bawaan: Kondisi ini menyebabkan bayi tidak memiliki cukup hormon tiroid, menyebabkan perkembangan dan pertumbuhan otak yang lambat. Bayi dapat diobati dengan hormon tiroid dosis oral jika kondisinya terdeteksi dini.
• Pemeriksaan pendengaran : Penting untuk melakukan pemeriksaan pendengaran pendengaran bayi baru lahir dalam waktu 3 minggu sejak kelahiran bayi Anda. Anak-anak mengembangkan keterampilan berbicara dan bahasa sejak dini dalam kehidupan dan pendengaran mereka memainkan peran penting dalam memastikan pengembangan keterampilan ini. Deteksi dini gangguan pendengaran dan perawatan yang sama dapat membantu bayi memiliki pertumbuhan intelektual yang normal.

Sebagian besar penyakit yang diidentifikasi pada bayi melalui tes skrining bayi baru lahir dapat diperbaiki jika tindakan diambil oleh profesional bersertifikat tepat waktu.

Kapan skrining neonatal terjadi?

Skrining metabolisme bayi biasanya dilakukan segera setelah kelahiran anak. Waktu yang tepat untuk melakukan tes darah adalah antara 24 hingga 48 jam kelahiran karena banyak kondisi mungkin tidak terdeteksi jika sampel darah diambil sebelum 24 jam dan mungkin sudah terlambat untuk mengambil tindakan korektif jika tes dilakukan setelah 48 jam. Bayi itu mungkin juga membutuhkan tes skrining kedua ketika mereka berusia dua minggu untuk memastikan hasil yang akurat.

Daftar semua tes skrining bayi baru lahir

Seorang bayi yang baru lahir diperiksa untuk lebih dari 50 kondisi medis di bawah kategori tes berikut:

• Hemoglobinopati : Tes untuk mengidentifikasi masalah yang berhubungan dengan hemoglobin yang meliputi gangguan seperti penyakit sel sabit, talasemia dll.
• Gangguan endokrin: Skrining untuk kondisi yang menyebabkan ketidakseimbangan hormon seperti hipotiroidisme.
• Gangguan karbohidrat: Tes untuk kondisi seperti intoleransi laktosa yang memengaruhi metabolisme karbohidrat.
• Penyakit menular: Menguji adanya virus penyebab infeksi dan antibodi lainnya.

Berbagai jenis tes meliputi:

• Tes darah: Tes ini juga disebut tes tumit tongkat karena sampel darah diambil dengan menusuk tumit bayi. Sampel darah dikumpulkan dan ditempatkan pada kartu yang disaring yang akan membuat bercak darah yang dikirim untuk pengujian.
• Tes skrining pendengaran: Biasanya ada dua set tes pendengaran yang berbeda dilakukan pada bayi. Tes ini memakan waktu sekitar lima hingga sepuluh menit dan aman untuk anak.
  • Otoacoustic Emission Test (OET): Dengan tes ini, para dokter mencoba menentukan apakah telinga bayi merespons secara normal terhadap suara.
  • Auditory Brain Stem Response (ABR): Tujuan dari tes ini adalah untuk mengevaluasi saraf yang membawa suara ke otak dan bagaimana otak merespons suara ini. Tes ini dilakukan dengan memasukkan earphone mini ke dalam telinga dan memainkan suara.
• Pengujian Pulse Oximetry: Tujuan dari tes ini adalah untuk mengukur tingkat oksigen dalam darah anak yang dapat membantu dalam mengidentifikasi bayi-bayi yang menderita Critical Congenital Heart Disease (CCHD). Tes ini dilakukan setelah bayi selesai 24 jam menggunakan mesin yang dikenal sebagai pulse oximeter.

Bagaimana Prosedur Pemeriksaan Bayi Dilakukan?

Prosedur untuk tes skrining metabolik untuk bayi baru lahir sederhana dan tidak memakan waktu. Sebagian besar tes dilakukan dalam waktu 2 hari sejak kelahiran bayi. Tes darah adalah satu-satunya tes yang menyakitkan karena sampel darah diambil dengan menusuk tumit anak. Orang tua dapat memilih untuk hadir ketika prosedur tes dilakukan pada anak.

Dalam kasus di mana skrining dilakukan dalam waktu 24 jam sejak kelahiran anak, disarankan untuk melakukan tes ulang lagi dalam 1 atau 2 minggu.

Bagaimana Anda Mempersiapkan Bayi Untuk Pemutaran?

Prosedur penyaringan bayi baru lahir sangat sederhana dan tidak memerlukan persiapan khusus dari orang tua atau bayinya. Sebagian besar tes skrining akan terjadi sebelum ibu dan anak dipulangkan dan dalam pengawasan lengkap dokter profesional.

Disarankan untuk merawat / memberi makan bayi sebelum dan / atau setelah prosedur dan memastikan bahwa bayi nyaman dan hangat saat prosedur sedang dilakukan.

Pada saat tes darah, orang tua mungkin memilih untuk menggendong dan menghibur anak sementara sampel diambil dari tumit anak karena ini akan menyakitkan. Untuk tes lain, yang terbaik adalah membuat bayi tertidur sehingga instrumen yang diperlukan dapat dengan mudah melekat pada bayi dengan mudah.

Apakah Tes Pemeriksaan Bayi Baru Lahir Menyakiti Bayi Anda?

Seperti disebutkan sebelumnya, satu-satunya tes yang akan menyakiti bayi Anda adalah tes darah. Sampel darah diambil dengan membuat tusukan kecil di tumit bayi yang mungkin menyebabkan ketidaknyamanan singkat pada anak. Tusukannya sembuh dengan cepat dan tidak meninggalkan bekas luka pada anak.

Rumah sakit telah melatih para profesional untuk menangani bayi dan memberikan kenyamanan maksimal. Orang tua juga dapat memilih untuk menangani bayi mereka saat tes sedang dilakukan.

Apakah Penyaringan Untuk Gangguan Genetik Selesai?

Proses penyaringan juga akan mencakup tes untuk mengidentifikasi kelainan genetik dan bawaan seperti fibrosis kistik, fenilketonuria, penyakit sel sabit, dll. Deteksi dini kelainan genetik ini akan memungkinkan dokter untuk mengambil tindakan pencegahan untuk membatasi efeknya pada anak.

Laporan Uji

Laporan tes dari skrining bayi biasanya dikirim ke dokter dalam waktu 2 - 3 minggu dari pengujian. Berikut ini adalah hasil tes biasa dari proses penyaringan:

Tes Penyaringan - Negatif

Hasil negatif atau 'dalam-jangkauan' berarti bahwa semua parameter yang diuji dalam kisaran normal dan tidak ada peningkatan risiko pada anak. Biasanya, pengujian lanjutan tidak diperlukan untuk situasi seperti itu.

Tes Skrining - Positif

Laporan positif atau 'di luar kisaran' menandakan bahwa setidaknya satu dari parameter pengujian tidak dalam kisaran normal atau gagal. Orang tua diberitahu jika ada laporan positif. Laporan positif itu sendiri tidak berarti bahwa anak itu menderita suatu penyakit, itu adalah indikator dan memerlukan pengujian lebih lanjut untuk mendiagnosis masalahnya. Setelah akar masalah muncul, dokter dapat menyarankan tindakan korektif yang diperlukan.

Perlu dicatat bahwa tes mungkin tidak selalu akurat dan selalu ada margin kesalahan. Mungkin juga ada kasus langka di mana laporan menunjukkan hasil sebagai batas. Situasi seperti ini mungkin memerlukan pengujian lebih lanjut.

Bagaimana Jika Ada Beberapa Masalah dengan Bayi?

Dalam hal laporan pengujian positif, dokter mungkin menyarankan prosedur tes lebih lanjut untuk mendiagnosis masalah. Setelah penyakit / infeksi diidentifikasi, dokter akan menyarankan perawatan atau rencana diet yang diperlukan yang akan membantu bayi pulih dari kondisi tersebut.

Pemutaran Bayi Dan Persalinan

Terlepas dari di mana bayi dilahirkan, sangat penting untuk melakukan skrining. Jika Anda berencana untuk melahirkan bayi di rumah atau jika bayi Anda lahir di rumah, Anda harus memesan janji temu dengan dokter / rumah sakit pilihan di mana layanan ini tersedia. Karena waktu tes, terutama tes darah sangat penting, sangat ideal untuk membuat janji temu terlebih dahulu berdasarkan tanggal pengiriman yang diharapkan.

Peralatan yang diperlukan untuk melakukan tes mungkin tidak tersedia di terlalu banyak rumah sakit. Oleh karena itu, penting untuk mengidentifikasi dan memesan slot dengan rumah sakit terlebih dahulu.

Bagaimana Jika Bayi Anda Tidak Melakukan Skrining?

Kemungkinan penyakit parah atau kondisi medis yang merugikan tidak diketahui dengan jelas adalah tinggi jika bayi tidak menjalani prosedur penyaringan segera setelah lahir. Beberapa kondisi medis juga dapat mengancam jiwa dan dapat mengakibatkan pertumbuhan abnormal atau dalam beberapa kasus bahkan kematian dini anak.

FAQ

1. Apakah tes PKU sama dengan skrining bayi baru lahir?

Ya, tes ini sama dan beberapa dokter mungkin menggunakan kata-kata ini secara bergantian.

2. Apakah orang tua harus meminta skrining?

Sebagian besar rumah sakit akan melakukan tes penyaringan tanpa harus memintanya secara khusus. Namun, orang tua dapat meminta untuk memastikan bahwa prosedur sedang dilaksanakan tepat waktu.

3. Apakah wajib untuk memeriksakan bayi saat lahir?

Di India, tidak wajib memeriksakan bayi saat lahir. Namun, disarankan untuk menyelesaikan prosedur meskipun tidak wajib.

Skrining bayi baru lahir adalah cara sempurna untuk mendeteksi masalah kesehatan apa pun yang mungkin dihadapi bayi dan memberikan bantuan segera jika diperlukan. Intervensi awal membantu mengatasi beberapa masalah sejak awal dan disarankan untuk semua bayi.